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'마약류통합관리시스템' 등록해야…계도기간 운영

내일부터 마약류취급자는 모든 의료용 마약류 취급내역을 식품의약품안전처에 의무보고해야 한다.

17일 식품의약품안전처에 따르면 마약류취급자 및 마약류취급승인자가 마약류 제조·수입·유통·사용 등 모든 취급 내역을 ‘마약류통합관리시스템’을 통해 보고하는 ‘마약류 취급보고 제도’가 오는 18일부터 본격 시행된다.

마약류취급자는 마약류제조·수출입·원료사용자를 포함해 마약류도매업자, 마약류취급의료업자, 마약류소매업자, 마약류취급학술연구자 등으로 2016년 기준 약 5만 7000명에 달한다.

이 제도는 마약류 취급의 모든 단계를 상시 모니터링해 그 동안 발생했던 펜타닐, 프로포폴 등 마약류의 오남용과 불법 유출 사례를 예방하겠다는 취지로 도입됐다.

마약류 취급보고 제도 시행에 따라 모든 마약류취급(승인)자는 제도 시행 이전에 보유하고 있던 마약류 재고정보를 마약류통합관리시스템에 등록해야 한다.

다만 병·의원과 약국은 의료현장에서 진료에 차질이 발생하지 않도록 하기 위해 5월 17일 이전에 구입해 사용하고 있는 마약류에 대해서는 기존 ‘마약류관리대장’으로 작성하면서 우선 소진할 수 있다.

이 경우 해당 관리대장 기록은 2년 동안 보관해야 하며, 5월 18일부터 구입한 마약류는 시스템을 통해 취급내역을 보고해야 한다.

마약류는 의약품 일련번호 정보를 기반으로 추적할 수 있는 ‘중점관리품목’ 마약류와 ‘제조번호별 수량’ 정보를 기반으로 하는 ‘일반관리품목’ 마약류로 구분‧관리한다.

마약과 프로포폴은 중점관리품목으로 모든 취급내역을 취급한 날로부터 7일 이내에 보고해야 하며, 프로포폴 외 향정신성의약품은 일반관리품목으로 취급한 달의 다음달 10일까지 마약류통합관리시스템으로 보고해야 한다.

병·의원과 약국의 경우 일반관리품목의 보고 항목 중 ‘제조번호’와 ‘유효기간’의 보고는 2년 동안 시행을 유예한다.

식약처는 새롭고 엄격한 의무보고 제도가 시행됨에 따라 보고자가 시스템에 적응하는데 도움을 주기 위해 전산보고의 단순 실수나 착오 등에 대해서는 행정처분을 유예하는 계도기간을 운영하기로 했다.

행정처분 유예 대상은 ▲단순 실수로 마약류 취급내역을 잘못 입력하는 경우 ▲보고 과정에서 일부 누락하거나 착오로 잘못 보고한 경우 ▲시스템 오류로 미보고한 경우 ▲마약, 프로포폴과 같은 중점관리품목의 일련번호 입력 실수한 경우 ▲병의원·약국에서 조제·투약보고 시 중점관리품목의 일련번호·제조번호·사용기한 입력 실수나 미입력의 경우 등이다.

다만 마약류의 모든 취급내역을 보고하지 않아 관할 행정기관이 1차 시정조치했음에도 계속해서 보고하지 않은 경우와 마약류 취급내역을 허위·조작해 거짓으로 보고하는 경우에는 행정처분을 받는다.